考研大纲是研究生入学考试命题的依据,现在各科考试大纲正在陆续发布,考研辅导老师提醒同学们密切关注大纲每年的变化内容,适当调整自己复习计划。下面是汇学考研为大家整理的2018年中国医药工业研究总院硕士研究生入学考试药物化学专业有机化学考试大纲,供各位考生参考。
一、考试基本要求及适用范围概述
本考试大纲适用于中国医药工业研究总院药物化学专业的硕士研究生入学考试。有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支,是化学化工、生物、药学、医学、农学、环境、材料等学科的支撑学科。主要内容包括有机化合物的分类、结构、命名、性质、制备方法、化学反应和反应机理等规律。要求考生系统的熟悉和掌握有机化学的基本概念和基本理论,掌握各类有机化合物的结构、性质和制备方法,运用官能团转化进行目标分子的定向合成,了解有机化学的最新进展,能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试形式
硕士研究生入学有机化学考试为闭卷,笔试。特别说明 —— “有机化学试题与药物化学试题”组成药物化学专业考试“专业基础综合一”, “有机化学试题与分析化学试题”组成药物化学专业考试“专业基础综合二”。 考试时间为180分钟,满分合计300分。本部分“有机化学”试卷满分为150分。
有机化学试题部分的题型:解释术语、书写指定反应式、选择题、完成反应式、反应机理、推断题及合成题。
三、考试内容及考试要求
章节 | 内容 | 考试要求 | |||
了解 | 熟悉 | 掌握 | 运用 | ||
第1章绪论 | 化学键 | ● | |||
酸碱概念 | ● | ||||
第2章有机化合物的分类表示方式命名 | 有机化合物的分类 | ● | |||
有机化合物的表示方式 | ● | ||||
同分异构体 | ● | ||||
各类有机化合物的命名 | ● | ||||
第3章立体化学 | 轨道的杂化和碳原子价键的方向性 | ● | |||
构象、构象异构体 | ● | ||||
旋光异构体 | ● | ||||
第4章烷烃自由基取代反应 | 烷烃的分类及物理性质 | ● | |||
有机反应及其机理、动力学与热力学 | ● | ||||
烷烃的反应类型 | ● | ||||
烷烃的制备 | ● | ||||
第5章紫外光谱红外光谱核磁共振质谱 | 紫外光谱 | ● | |||
红外光谱 | ● | ||||
核磁共振 | ● | ||||
质谱 | ● | ||||
第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应β-消除反应 | 电子效应 | ● | |||
碳正离子 | ● | ||||
Walden转化 | ● | ||||
脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应 | ● | ||||
β-消除反应 | ● | ||||
第7章卤代烃有机金属化合物 | 卤代烃的分类、结构和物理性质 | ● | |||
卤代烃的反应 | ● | ||||
卤代烃的制备 | ● | ||||
Grignard试剂及相关反应 | ● | ||||
第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成 | 分类、结构及物理性质 | ● | |||
亲电加成和自由基加成 | ● | ||||
烯烃的氧化 | ● | ||||
硼氢化-氧化反应和硼氢化-还原反应 | ● | ||||
催化氢化 | ● | ||||
烯烃和卡宾的反应 | ● | ||||
α氢的卤化和共轭双烯的特征反应 | ● | ||||
共振论简介 | ● | ||||
分子轨道理论对共轭多烯的处理 | ● | ||||
烯烃的聚合橡胶 | ● | ||||
烯烃的制备 | ● | ||||
第9章炔烃 | 结构及物理性质 | ● | |||
末端炔烃的特征及反应 | ● | ||||
炔烃的还原、氧化及聚合 | ● | ||||
相关加成反应 | ● | ||||
炔烃的制备 | ● | ||||
第10章醇和醚 | 醇和醚的结构、分类及物理性质 | ● | |||
醇和醚的化学性质 | ● | ||||
醇与含氧、无氧无机酸的反应 | ● | ||||
醇与卤代烃及醚之间的转化反应 | ● | ||||
醇类的氧化 | ● | ||||
多元醇的反应 | ● | ||||
醇的制备 | ● | ||||
醚的制备 | ● | ||||
相转移催化作用及其原理 | ● | ||||
第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应 | 芳香烃的结构与物理性质 | ● | |||
芳香烃的氧化与还原反应 | ● | ||||
苯环上的亲电取代反应 | ● | ||||
芳香烃的制备 | ● | ||||
Hückel规则和非苯芳香体系 | ● | ||||
第12章醛和酮亲核加成共轭加成 | 醛和酮的结构、分类及物理性质 | ● | |||
羰基的亲核加成 | ● | ||||
α, β-不饱和醛酮的加成反应 | ● | ||||
羰基的还原和醛、酮的氧化 | ● | ||||
α活泼氢的反应 | ● | ||||
Favorski重排和二苯乙醇酸重排 | ● | ||||
叶立德的反应 | ● | ||||
醛和酮的制备 | ● | ||||
第13章羧酸 | 羧酸的分类、结构和物理性质 | ● | |||
羧酸的反应 | ● | ||||
羧酸的制备 | ● | ||||
第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应 | 羧酸衍生物的结构和物理性质 | ● | |||
羧酸衍生物的反应 | ● | ||||
羧酸衍生物的制备 | ● | ||||
油脂蜡碳酸衍生物 | ● | ||||
第15章碳负离子缩合反应 | α氢的酸性 | ● | |||
酮式和烯醇式的互变异构 | ● | ||||
相关的缩合反应 | ● | ||||
碳负离子的烃基化、酰基化反应 | ● | ||||
β-二羰基化合物在有机合成中的应用 | ● | ||||
第16章周环反应 | 周环反应和分子轨道对称守恒原理 | ● | |||
前线轨道理论及相关反应 | ● | ||||
能量相关理论 | ● | ||||
芳香过渡态理论 | ● | ||||
第17章胺 | 胺的分类、结构和物理性质 | ● | |||
胺的反应 | ● | ||||
季铵盐类相转移催化剂 | ● | ||||
季铵碱的Hofmann消除反应 | ● | ||||
胺的制备 | ● | ||||
Gabriel合成法 | ● | ||||
第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应 | 芳香硝基化合物的结构和物理性质 | ● | |||
芳香硝基化合物的化学性质 | ● | ||||
芳香硝基化合物的制备和用途 | ● | ||||
芳香胺 | ● | ||||
重氮化、重氮盐及其反应 | ● | ||||
苯炔及其反应 | ● | ||||
第19章酚和醌 | 酚的结构与物理性质 | ● | |||
酚及其衍生物的反应 | ● | ||||
酚的制备 | ● | ||||
醌的结构 | ● | ||||
对苯醌及其衍生物的反应 | ● | ||||
醌的制备 | ● | ||||
第20章杂环化合物 | 杂环化合物的分类和命名 | ● | |||
五元杂环的性质和反应 | ● | ||||
六元杂环的性质和反应 | ● | ||||
杂环苯并体系的反应 | ● | ||||
杂环化合物的制备 | ● | ||||
吲哚环系的合成 | ● | ||||
喹啉和异喹啉环系的合成 | ● | ||||
第21章单糖、寡糖和多糖 | 单糖的结构和命名 | ● | |||
单糖的反应 | ● | ||||
葡萄糖结构的测定 | ● | ||||
寡糖和多糖 | ● | ||||
第22章氨基酸多肽蛋白质酶和核酸 | 氨基酸的结构和名称 | ● | |||
氨基酸的理化性质 | ● | ||||
氨基酸的制备 | ● | ||||
多肽及其反应 | ● | ||||
蛋白质、酶和核酸 | ● | ||||
第23章萜类化合物、甾族化合物和生物碱 | 萜类化合物的结构组成和分类 | ● | |||
甾族化合物的基本骨架和构象式 | ● | ||||
生物碱的命名、分类 | ● | ||||
萜类、甾族和生物碱的实例 | ● | ||||
第24章有机合成基础 | 有机合成设计的基本概念 | ● | |||
逆合成分析 | ● | ||||
第25章新型有机合成方法 | 常见的新型有机合成反应 | ● | |||
Sharpless环氧化 | ● | ||||
组合化学 | ● |
注:第26章、第27章暂不作考试要求。
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